AVMサニタリー継手は、無菌の高封じ込め生産ラインに不可欠なコンポーネントです。これらは、高純度の流体の移送、無菌材料の取り扱い、および強力な粉末や有毒媒体の処理に適しており、バイオ医薬品、ワクチン、乳製品および飲料、ファインケミカルなどのハイエンド分野にサービスを提供します。製品ポートフォリオには、サニタリー バタフライ バルブ、ボール バルブ、スプリット バタフライ バルブ、RTP システム、衛生器具、およびカスタム流体制御アクセサリはすべて、厳格なクリーン生産基準を満たすように設計されています。
AVM は 2003 年に設立され、衛生流体機器の研究開発と製造を専門としています。同社は、2005 年に ISO9001 および 3A 衛生認証を取得し、2015 年までに中核となる高封じ込め技術 (SBV および RTP) を習得しました。現在、AVM は、国際的な高純度業界標準に準拠した製品を提供する、研究開発、生産、販売、サービスを統合する専門サプライヤーです。
内面はRa≦0.4μmの低粗さの鏡面仕上げです。シームレスな統合構造により、物質が蓄積する可能性のあるデッドゾーンが排除され、細菌の増殖や相互汚染が効果的に防止されます。この製品は、CIP (定置洗浄) および 121°C SIP (定置滅菌) プロセスと完全に互換性があり、生産バッチ全体で一貫した純度および清浄度を保証します。
AVM のスプリット バタフライ バルブと RTP システムは、非常に強力な薬物、有毒な原材料、アレルギー誘発性の生物学的因子を含む高リスクの用途向けに設計されており、漏れのない封じ込められた移送を可能にします。これらは危険物質から人員を隔離し、製品の損失と職業上のリスクを最小限に抑え、製薬業界の最高の封じ込め基準を満たしています。
2016年にはマザック社（日本）の高精度CNC装置を導入し、全工程での精密加工を実現しました。優れた寸法精度とシール性能を備え、故障のない寿命は18か月を超えます。これにより、機器の故障率とダウンタイムの損失が効果的に削減され、全体的な生産効率が向上します。
AVMは、標準的な製品選択と、特定の動作条件に合わせてカスタマイズされたシステム ソリューションの両方をサポートしています。同社は、2023 年にアップグレードされたスマート ファクトリー ERP システムを活用して、生産、品質検査、配送をカバーするフルチェーンのトレーサビリティを確保し、グローバル プロジェクトの安定した管理可能な品質を保証します。
AVM衛生継手はISO9001品質マネジメントシステム認証と3A衛生認証を取得しています。 FDA、GMP、および EU の高純度工業規格に準拠しています。医薬品および食品グレードの原材料を使用して製造されているため、浸出や汚染がゼロであることが保証され、ハイエンドのクリーン生産要件に適しています。
はい、完全に互換性があります。この製品は、CIP (定置洗浄) および 121°C SIP (定置滅菌) プロセスをサポートしています。隙間のない設計により残留物の蓄積が最小限に抑えられ、安定したシール性能と優れた耐久性を備え、長期にわたって繰り返しの洗浄と滅菌サイクルに耐えます。
はい、カスタマイズが可能です。 AVM は、設計、製造、試運転をカバーするカスタマイズされた流体封じ込めソリューションをワンストップで提供し、高毒性または高活性物質の取り扱い、超クリーン環境、特殊なパイプ径、非標準プロセス用途などの特定のニーズに合わせてカスタマイズします。
