のAVMサニタリーポンプは、2008 年のブランドの製品アップグレード中に導入された流体処理機器の中核です。高純度産業用途向けに設計されており、AVM サニタリー バルブ、SBV バタフライ バルブ、RTP 無菌移送ポート、その他のコンポーネントとシームレスに統合して、完全な無菌閉ループ プロセス システムを形成します。
AVM のスマート工場で完全に製造されたこのポンプは、316L 医薬品グレードのステンレス鋼で作られた接液部を備えており、衛生的なデッドゾーンを排除するシームレスで研磨された内面を備えています。 3A衛生認証とISO9001品質システム認証を取得しており、cGMP、EHEDG、およびFDAの国際規格に準拠しています。無菌、敏感、軽度腐食性の高純度流体の輸送に最適で、残留物の蓄積、汚染リスク、動作の不安定性など、従来のポンプに関連する一般的な問題を効果的に解決します。
シームレスな一体成型プロセスとデッドゾーンのないオープンスタイルのインペラを利用したこのポンプは、分解することなく CIP (定置洗浄) および SIP (定置滅菌) をサポートします。最適化されたシーリング構造により媒体の漏れが防止され、プロセス全体を通じて材料の純度が確保されるため、高感度で無菌の生産環境に適しています。
精密 CNC 加工の駆動コンポーネントを備えたこのポンプは、一定の流量でスムーズで静か、エネルギー効率の高い動作を保証し、24 時間の連続産業使用をサポートします。耐食性と老化防止設計により耐用年数が延長され、企業の長期的な運用とメンテナンスのコストが効果的に削減されます。
のサニタリーポンプは、製薬、バイオテクノロジー、食品業界にわたるさまざまな圧力と流量の要件を満たすための包括的な仕様を備えています。 AVM はプロのサプライヤーとして、特定の運用ニーズに合わせてポンプ構造、接続タイプ、電力パラメータ、衛生基準のカスタマイズを提供します。
2005 年に ISO9001 および 3A 認証を取得して以来、AVM はワークフロー全体にわたって標準化された品質管理を導入してきました。工場から出荷される前に、すべてのユニットは気密性、耐圧性、衛生的性能について厳しい検査を受けます。製品は国内外の高純度業界基準を満たしており、世界的な納入に向けたコンプライアンスを確保しています。
薬液、ワクチン、抗体材料の移送。精製水と注射用水（WFI）の循環。 CIP (定置洗浄) 洗浄液の配送。
物質の生物活性を維持しながら、培地、緩衝液、細胞懸濁液、生物学的抽出物を移送します。
乳製品、飲料、シロップなどの高純度原料の無菌移送。
ファインケミカルや化粧品などの高清浄度生産ラインの流体移送・無菌循環。
A1: はい。製品は ISO9001 および 3A 衛生認証を取得し、EHEDG、FDA、および cGMP の国際規格に準拠しています。これらは、安全な素材、無菌設計、優れた洗浄性能を特徴としており、医薬品の無菌作業場での厳しい操作条件に適しています。
A2: この装置は、分解せずに CIP (定置洗浄) および SIP (定置滅菌) をサポートしています。シームレスでデッドレッグのないデザインにより、徹底的な洗浄が保証されます。定期的な分解が不要なため、メンテナンスの複雑さとダウンタイムの損失が大幅に軽減され、ポンプは継続的な工業生産に最適です。
A3: はい。 AVM は、材料、構造パラメータ、接続タイプ、シーリング構成を調整することで、高温、高圧、腐食性流体、超高滅菌要件などの特殊な条件に合わせたカスタマイズを提供します。また、特定の生産ニーズを満たす専用のプロセス ソリューションも提供します。
